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药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》介绍有关国家药品监督管理部门发布的安全性信息，同时分析通报品种在我国临床使用情况，评估其在我国的效益/风险，对医务人员和公众提出建议。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。

为了满足各级药品行政监管部门及药品不良反应技术监测机构对信息的需求，国家药品不良反应监测中心自2005年创办了《药物警戒快讯》。作为信息发布和利用的有效途径之一，《药物警戒快讯》在第一时间展现药品不良反应监测工作的重要方面，及时报道国内外药品安全方面的信息和技术资讯，使其成为服务于监测工作的窗口之一。　

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对说明书项目进行统一修订并公告。临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。